10月19日上午9点30分，美国圣约翰大学陈哲生教授在逸夫基础医学楼基一北教室为到场的200多位师生做了题为“BCR-ABL融合基因T315I突变介导CML伊马替尼耐药的机制与治疗”的学术报告。

报告开始前，黄灿华院长为参加报告的师生介绍了来宾陈哲生教授，并对他的到访致以隆重的欢迎。陈哲生教授现为美国圣约翰大学终身教授，生物技术研究院院长，药学系肿瘤药理室主任，国际学生招生特殊顾问。陈教授主要从事肿瘤耐药机制及其耐药逆转剂的研究，致力于克服ABC转运泵介导的肿瘤多药耐药，在开发新型化疗药物领域成绩斐然。现任Front Pharmacol, J Can Res Updates, J Anal Oncol等20多个杂志的主编或编辑，在Chem Soc Rev, JNCI, Drug Resist Updat, Cancer Res, JBC 等杂志发表高水平论文200余篇。

陈教授首先介绍了慢性粒细胞性白血病（CML）的成因：费城染色体（Ph）出现于95%以上的CML，9q34的ABL基因与位于22qll的BCR基因相互易位，形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因，增高了其酪氨酸激酶活性，使细胞在没有生长因子情况下启动增殖。

陈哲生教授为在座师生讲解耐药机制及药物筛选

随后陈教授介绍了伊马替尼的研发及T315I突变导致其耐药性出现的分子机理。陈教授详细讲解了其团队开发小分子靶向药S116836的过程，S116836通过影响BCR-ABL信号通路逆转CML伊马替尼耐药，细胞以及小鼠模型均显示出良好疗效，有望成为临床候选药物。

最后，在座的师生与陈教授交流了诱导耐药细胞株时遇到的困难与解决方法，陈教授给予了细心的指导和经验传授，再次获得了师生们的一致掌声。报告在轻松欢乐的氛围里结束。

人物介绍：

陈哲生，1988年于中山医科大学获得硕士学位，1998年于日本鹿儿岛大学获得医学博士学位，2000年在美国Fox Chase癌症中心从事博士后研究，2004年至今担任美国St. John’s大学药学系肿瘤药理室主任和博士生导师，并于2010年被聘为终身教授。陈教授是肿瘤耐药逆转研究领域的著名学者，主要从事肿瘤耐药机制及其耐药逆转剂的研究，致力于克服ABC运转泵介导的肿瘤多药耐药。已在Drug Resist Updat、Cancer Res、JBC 等专业期刊发表SCI论文200余篇，获美国发明专利1项、中国发明专利1项，撰写英文著作5部，应邀在国际大会和学术机构作学术报告100余次。现担任J Can Res Updates 主编，J AnalOncol 副主编及其他23个杂志的编委和100多个杂志的审稿人。