7月16日上午10点，学术交流的热情让一行老师、同学冒雨齐聚在华西第五教学楼三楼会议室。受邀到访的美国梅奥医学中心（Mayo Clinic）凌堃教授带来了题为“Role of A Ciliary Phosphoinositide Pathway in the Context of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease”的学术报告。

报告开始前，黄灿华院长对凌堃教授的到访表示热烈的欢迎，并为参加报告的师生介绍了来宾凌堃教授。凌教授目前在美国梅奥医学中心生物化学和分子生物学系任教授，主要研究磷酸肌醇信号通路对细胞黏附爬行及纤毛生成和功能的调控，以及在相关发育和人类疾病进程中的作用，主持了包括Association American Heart, American Cancer Society, Komen Breast Cancer Foundation, National Cancer Institute等机构的多项基因项目，在Proc Natl Acad Sci,Nature,J Cell Biol等国际知名期刊发表多篇高水平学术论文。

报告开始后，为了让老师同学们更好地理解课题组的研究，凌堃教授深入浅出地介绍了常染色体显性遗传病多囊性肾病：多囊性肾病是最常见的显性遗传病，一般青年期发病；目前已发现了多个突变致病基因，如编码跨膜蛋白polycystin 1/2的基因PKD 1/2、编码polycystin 1/2糖基化酶的GANAB基因等。发病的关键环节是依赖于polycystin 1/2的异常信号传递，从而影响到纤毛的生成及功能。

凌堃教授进行生动的讲解

随后，凌堃教授开始深入介绍他们课题组的科研方向：凌堃教授课题组的主要研究方向为磷酸肌醇通路对polycystin 1/2信号的影响及其在多囊性肾病中的作用。凌教授课题组一方面通过体外3D培养模型和小鼠胚胎实验初步建立了polycystin水平与多囊性肾病发病及进展的联系；另一方面已证实激酶PIPKIγ和NPP5E通过底物PI-4,5-P₂影响polycystin 2信号，并找到了两个PI-4,5-P₂的效应分子DIg5与Exo70和一个PIPKγ的调控分子HSP90。未来，凌堃教授希望能深入研究PIPKIγ、NPP5E及其底物PI-4,5-P₂的调控分子和效应分子，在polycystin与多囊性肾病相关性的基础上，通过提高polycystin的表达逆转或延缓多囊性肾病的进展。

最后，在场师生与凌堃教授进行问题交流探讨，大家受益匪浅。报告在愉快而轻松的氛围中结束。

凌堃教授与在场师生进行问题探讨

人物介绍

凌堃,于中科院上海生物化学与细胞生物学研究所师从裴刚院士，2001年5月获得分子细胞生物学博士学位，在读期间多次获得包括中国科学院院长奖学金优秀奖在内的多种科研奖项。2001年10月至2005年6月，于威斯康星大学麦迪逊分校医学院药理系在Richard A. Anderson教授指导下从事博士后研究。2007年11月获得美国梅奥医学院生物化学与分子生物学系助理教授职位，现任美国梅奥医学院生化与分子生物学副教授，博士生导师。

主要研究方向：磷酸肌醇信号通路对细胞黏附爬行及纤毛生成和功能的调控，以及在相关发育和人类疾病进程中的作用，特别是磷酸肌醇信号通路对乳腺癌的肿瘤转移和遗传性纤毛病的病理研究。主持包括Association American Heart、American Cancer Society、Komen Breast Cancer Foundation、National Cancer Institute等资助的多项基金项目。在Proceedings of the National Academy of Sciences、Nature、Journal of Cell Biology、Molecular Biology of The Cell、Nature Cell Biology、Oncogene、Nature Communications 等权威期刊发表研究论文40余篇。